Olá queridos amigos!
Como sabem o blog gira em torno da minha filha Cecília q teve hérnia diafragmática congênita e por conta disso vivo em busca de informações sobre essa patologia...
Haviam dois casos em especial que me intrigavam o da Jane que contou sua história aqui e o caso da Carol que é filha da Melissa, falei delas aqui. Nos dois casos as crianças nasceram com essa má formação, mas não apresentaram dificuldades respiratórias e só mais tarde (anos mais tarde) a HDC foi descoberta...
A HDC é uma má formação rara e gravíssima, e basta ler os casos aqui no blog no menu ao lado direito chamado "Nossa História" q verão que msm ela sendo descoberta antes do nascimento e msm os bbs nascendo em hospitais q possuam tda a infraestrutura para atender esses casos a grande maioria dos bbs vão a óbito.
Dizemos que bbs q sobrevivem a HDC sao milagres e o que dizer então das crianças com HDC tardias? Milagres dos milagres eu diria!
Segue o link
http://www.jped.com.br/conteudo/99-75-02-135/port.pdf
Beijão e linda sexta a tdos!
Só pra lembrar que respondo tdos os comentários no post q foi comentado... Assim fica mais fácil hehehehe. Beijão
Criei este blog para contar a história e o dia a dia da minha filha Cecília que sobreviveu a Hérnia Diafragmática Congênita. Espero poder ajudar e motivar pais que tenham que enfrentar essa batalha.
Se quiser entrar em contato comigo, meu e-mail é babimottin@hotmail.com
Eu respondo sempre todos comentários nos posts que foram comentados... Assim fica mais fácil. Beijão
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JANE:
ResponderExcluirDÉBIE NEM OS MÉDICOS ENTENDI,PREFIRO ACREDITAR EM
MILAGRE.
Débie, muito lindo seu trabalho e essa busca incansável por qualquer coisa relacionada a isso.
ResponderExcluirNão canso de dizer que ainda bem que só descobri teu blog depois do nascimento do Gui, pois senão teria pirado...
Realmente Deus dá a cruz a quem possa carregar e vc carrega a sua (e ajuda muitos a careegarem também) com louvor. Nota 10 pra ti, amiga!!!
Beijos
Antes de conhecer seu blog, nunca tinha ouvido falar de HDC, ainda bem que existe esse cantinho para as mães encontrarem informação e conforto!
ResponderExcluirBjos!
Pois é Jane, milagre é uma ótima teoria hehehe.
ResponderExcluirBeijao
Cátia querida tu sempre consegue me emocionar com teus lindos comentários! Beijao
ResponderExcluirPois é Aline, essa doença é mto pouco divulgada e minha, alias a luta das maes de bbs com HDC é exatamente essa, informar a população tentando assim diminuir o indice de mortalidade.
ResponderExcluirBeijao