Bom dia. A história de hoje é uma história muito importante para nós, mães de bbs com HDC. Luciana é mãe de duas filhas que tiveram HDC. A primeira sobreviveu, mas sua segunda filha, infelizmente ganhou suas asas...
Me chamo Luciana, tenho 26 anos anos e moro em Laranjal Paulista, SP.
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| Eu e a Tainá. Aqui estava grávida da Mirella. |
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| Tainá e eu |
Então
a diagnosticaram com HDC e assim começou sua
luta... Ela foi operada e ficou 15 dias entubada mas gracas a Deus tudo correu
bem e ela não teve sequelas.
Até hoje os
médicos não acreditaram como ela conseguiu aguentar até o dia seguinte sem
aparelhos, acredito ter sido um milagre.
Depois de 5
anos acabei engravidando de novo e entrei em depressão até o quinto mês de
gestação por medo de que minha filha nascesse doente também.
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| Tainá com quase 1 aninho. |
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| Tainá |
Avisei os
médicos que eu tinha tido uma filha com HDC,
mas eles diziam que nem um filho é igual ao outro e diziam que não viam nada de
anormal no ultrasom e
assim foi a minha gravidez
inteira.
Quando chegou
nos últimos dias eu senti um aperto muito grande no peito uma tristeza inexplicável...
Minha segunda filha nasceu dia 26/01/2011 e
partiu 28/01/2011 também com HDC. Ela chegou a ser operada, mas nao resistiu... O
pulmão dela era muito pequeno e não era compatível a vida.
Aí meu ex chefe
que e ginecologista e que fez meu pré Natal, ficou sem saber o que me
dizer...
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| Mirella |
Ficamos numa
situação muito complicada... Ele fez um encaminhamento para eu passar por um
especialista em Rubião
Junior na UNESP de Botucatu-SP. Minhas duas filhas nasceram e foram operadas lá...
E os médicos simplesmente me disseram que foi uma FATALIDADE,é
mole?
Eu saí de lá arrazada eu queria ao menos uma explicação pois
muitas crianças estão falecendo com esse problema e eles ficam de braços
cruzados e só abrem a boca pra dizer que foi uma fatalidade...
"Não
existe isso (2 crianças do mesmo pai, da mesma mãe e com o mesmo problema raro
e é fatalidade?)
Então fui atrás
do médico que fez meus ultrasons e ele também ficou sem saber o que me dizer... Fui
até ele porque foi ele que fez os exames das minhas 2 filhas e eu avisei a
ele do problema da Tain;a, mesmo assim ele me garantiu que estava tudo
bem.
Acho que se ele não tinha muita experiência
com esse tipo de problema ele deveria me encaminhar para outro medico ou simplesmente que não me garantisse nada (isso tudo eu falei pra ele).
Dois erros
iguais não da pra aceitar...
Mas fazer o
que? Nada vai trazer ela de volta... Mas a única coisa que eu queria agora é
que todas as mães que tiveram filhos com HDC não acreditem em fatalidade e sim em genética...
Se
preocupem mais com a saúde de seus filhos... Sejam mais persistentes... Eu
deveria ter ido procurar outro medico... Talvez agora minha segunda filha
também estivesse comigo...
A Única coisa
que me conforta é quando eu sonho com ela e a vejo muito bem de saúde e posso
fazer coisas que eu não pude fazer, já sonhei que eu dava banho, trocava, dava
de mamá e muitas vezes ela sorria pra mi... Então é isso que me da forças pois
em algum lugar maravilhoso ela está e muito bem.
Nem um filho
substitui o outro.... Sempre tento mandar coisas boas pra ela, como carinho,
abraços e muitos beijos... se vcs puderem leiam o livro Violetas na janela,
esse livro me ajudou muito.
Abraços bem
apertado pra todas as mães do mundo.
Se quiserem
entrar em contato comigo, meu e-mail é nuna.luz@hotamail
.com




